Allergan Aesthetics - Boey : Maintenant offert au Canada

Boey trenibotulinumtoxinE. Conçu pour essayer. Allez de l’avant en toute confiance.

L’attente est terminée.

Boey^MD est maintenant offert au Canada.

Fiole de Boey, des fabricants de BOTOX®.

Conçu par les fabricants de BOTOX COSMÉTIQUE^MD, Boey^MD
est la première et la seule neurotoxine à début d’action rapide
et de courte durée pour l’atténuation temporaire des sillons
intersourciliers modérément à fortement prononcés¹.

Un homme souriant en regardant son téléphone. Boey trenibotulinumtoxinE. Conçu pour essayer.

Boey^MD offre une
nouvelle option de
traitement pour les
patient·e·s qui
souhaitent explorer
les traitements
esthétiques, mais qui
pourraient hésiter à
s’engager pour
obtenir des résultats
plus durables.

Boey^MD est maintenant offert en commande.

Rendez-vous sur Allergan Direct ou communiquez avec votre
représentant Allergan Aesthetics pour commander Boey^MD maintenant.

Une femme souriant par-dessus son épaule.

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entrer dans la nouvelle ère des neurotoxines :
découvrez Boey^MD

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Les professionnels de la santé n’ont peut-être pas tous accès à ce produit. La disponibilité varie selon votre province et votre champ d’exercice, et l’achat nécessite la confirmation de l’autorisation requise.

* Boey^MD (trénibotulinumtoxinE pour injection) est indiqué chez l’adulte pour l’atténuation temporaire de l’apparence des sillons intersourciliers modérément à fortement prononcés, associés à l’activité des muscles corrugateurs du sourcil (muscles sourciliers) et du muscle procérus (muscle pyramidal du nez).

† Boey^MD est la première neurotoxine botulinique approuvée en médecine esthétique à base de
neurotoxine botulinique de type E. Elle présente un profil pharmacologique distinct, avec un début d’effet
observé dans les heures suivant l’injection et une durée de la réponse d’environ 2 à 3 semaines.
En raison de ses effets rapides et de son action de courte durée, Boey^MD doit être utilisé de façon occasionnelle. Aucune autre neurotoxine à usage esthétique présentant un tel profil clinique n’avait été approuvée auparavant^1,2.

1. Monographie de BOEY^MD. Date d’autorisation : 30 juin 2026.
2. Lain, et al. Rapid Results With TrenibotulinumtoxinE for the Treatment of Glabellar Lines in Toxin-Naive
Adults: Safety, Efficacy, and Satisfaction Findings From a Pivotal Phase 3 Study. Aesthetic Surgery
Journal. 2026.

CA-TRENI-260028