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Une nouvelle ère s’ouvrira bientôt dans le traitement à base de neurotoxines au Canada :
une nouvelle option de traitement pour les patient·e·s qui explorent les injections faciales,
mais qui pourraient hésiter à s’engager pour obtenir des résultats plus durables.
Voici Boey®, des fabricants de BOTOX COSMÉTIQUE®.
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Boey® est la première et la seule neurotoxine à début d’action rapide
et de courte durée pour l’atténuation des rides de froncement1.
Premier véritable nouveau sérotype depuis plus de 20 ans, Boey® offre :
Des résultats
visibles dès 8
heures |
Des résultats
qui ne cessent
de s’améliorer
tout au long de
la première
semaine |
Des résultats
qui s’atténuent
dans les 2 à 3
semaines |
Des effets
d’apparence naturelle
d’une neurotoxine,
dans le cadre
d’un traitement à
court terme |
Boey® offre une nouvelle façon de faire un premier pas.
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la première et la seule
neurotoxine à début
d’action rapide et de
courte durée pour
l’atténuation des rides
de froncement1.
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Soyez parmi les premiers à en savoir plus sur le lancement de Boey® et découvrez comment
ce nouveau traitement novateur repousse les limites des soins à base de neurotoxines.
De plus amples détails passionnants seront bientôt dévoilés.
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Les professionnels de la santé n’ont peut-être pas tous accès à ce produit. La disponibilité varie selon votre province et votre champ d’exercice, et l’achat nécessite la confirmation de l’autorisation requise.
Allergan Aesthetics, une société AbbVie
1380 Rodick Rd., bureau 300, Markham (Ontario) L3R 4G5
© 2026 AbbVie. Tous droits réservés.
† Boey® est la première neurotoxine botulinique approuvée en médecine esthétique à base de
neurotoxine botulinique de type E. Elle présente un profil pharmacologique distinct, avec un début
d’effet observé dans les heures suivant l’injection et une durée de la réponse d’environ 2 à 3 semaines.
En raison de ses effets rapides et de son action de courte durée, Boey® doit être utilisé de façon
occasionnelle. Aucune autre neurotoxine à usage esthétique présentant un tel profil clinique n’avait été approuvée.1,2
1. Monographie de BOEY®. Date d’autorisation : 30 juin 2026.
2. Lain et al. Rapid Results With TrenibotulinumtoxinE for the Treatment of Glabellar Lines in
Toxin-Naive Adults: Safety, Efficacy, and Satisfaction Findings From a Pivotal Phase 3 Study.
CA-TRENI-260028
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