Allergan Medical Institute - Discover the Latest Learning Resources on AMI Online / Découvrez les plus récentes ressources de formation sur AMI Online

AMI Allergan Medical Institute. Discover the Latest Learning Resources on AMI Online

Designed to try^†,*, Boey^® offers rapid-onset,^†,‡ short-duration^§ results for
patients interested in neurotoxin treatment but hesitant to commit to
longer-lasting results.^1,‖

Ready to explore Boey^® further? Discover new AMI Online resources
to deepen your knowledge of Boey^® and its use in practice, including:

Introducing Boey^® Module

Access a practical training module exploring Boey^®’s clinical profile,
supporting evidence, patient identification strategies, treatment
considerations, and its role within the aesthetic treatment journey.

By the end of this activity, you’ll be able to:

Describe Boey^®’s
mechanism of action,
clinical profile,
and approved
indication.

Apply structured
consultation and
assessment
techniques for
treatment planning.

Discuss treatment
considerations,
follow-up, and
expectation
management.

Evaluate Boey^®’s role
in the aesthetic journey,
including transitions to
BOTOX COSMETIC^®
when appropriate.

Boey^® Reconstitution and Injection Guide

Download a comprehensive guide to learn more about the on-label
reconstitution, dosing, injection technique, and administration of
Boey^® for moderate-to-severe glabellar lines.

KEY TAKEAWAYS

Describe Boey^®’s key features and approved indication.

Identify recommended dosing, injection patterns,
and administration techniques for glabellar lines.

Apply best practices for storage, preparation,
and post-treatment patient care.

Coming Soon: Webinar Recording

Missed the live event?

You can watch Unlock a New Era of Neurotoxin: Introducing Boey^®
to hear from internationally renowned speakers exploring the
science behind Boey^®, supporting clinical evidence, and practical
considerations for patient selection and treatment planning.

Watch the webinar to:

Explore the opportunities shaping the future of aesthetic neurotoxin treatments.

Discover the science and clinical evidence supporting Boey^®.

Learn about considerations for patient selection and treatment planning – and more!

Coming Soon:
A New Way to Learn
with AMI Tutor.

Looking for a more interactive Boey^®
learning experience?

AMI Tutor is a new AMI Online offering
featuring live, small-group sessions led
by Allergan Aesthetics-selected clinical
educators, with opportunities for discussion,
questions, and practical clinical learning.

More exciting details are on the way!

This is our future, let’s shape it together.

Allergan Medical Institute:
empowering excellence in aesthetics.

CA-TRENI-260052

You received this email because you signed up to receive communications from Allergan Aesthetics, and AbbVie Corporation division (“AbbVie”). If you no longer wish to receive communications from Allergan Aesthetics, you may withdraw your consent at any time by emailing MKH-Customer-OptOut@allergan.com.

Allergan Aesthetics, an AbbVie company,
1380 Rodick Rd. Suite 300, Markham, ON L3R 4G5
© 2026 AbbVie. All rights reserved.

^*Boey^® is a botulinum neurotoxin serotype E (BoNT/E) developed for the treatment of facial wrinkles. It
has a distinct pharmacological profile, with onset of effect observed within hours after injection and a
duration of response that lasted approximately 2–3 weeks. No other BoNT/E product is currently
marketed.

^†In two randomised, multicentre, double-blind, placebo-controlled studies (M21-500 and M21-508), 947 patients were treated with Boey^® 700 U total dose or placebo. The multi-component efficacy measure (treatment effect) was defined as the percentage of subjects achieving a ≥2-grade improvement from baseline in glabellar line severity at maximum frown based on both the investigator and subject FWS assessment using the 4-point FWS (0=none, 1=mild, 2=moderate, 3=severe) at Day 7. In the ITT population, 60% (n=289/482; M21-500) and 65.7% (n=149/227; M21-508) of patients treated with Boey^® achieved a ≥2-grade improvement in frown line severity at maximum frown at Day 7 (assessed by both
the investigator and the subject), p<0.0001 vs. placebo. Adverse drug reactions in the pivotal studies were eyelid ptosis (uncommon), brow ptosis (uncommon) and Mephisto sign (rare).¹

^‡Boey^® 700 U had an onset of effect observed appearing as early as 8 hours after injection with Boey^® 700 U in both pivotal studies M21-500 and M21-508. At Hour 8, 7.1% patients (n=34/482; p=0.0006 vs. placebo) in M21-500 and 5.3% patients (n=12/227) in M21-508 treated with Boey^® 700 U showed ≥2
grade improvement in frown lines at maximum frown from baseline in the ITT population based on both
the investigator and subject FWS assessment. The peak effect was seen at Day 7 in both studies.^1,3,4

^§Following treatment with Boey^® 700 U in two randomised, placebo-controlled studies (M21-500 and
M21-508), patients in the ITT population who achieved ≥2-grade improvement in frown lines at maximum
frown at Day 7 based on both the investigator and subject FWS assessment returned to baseline severity
in approximately 21 days after administration (2.7% n=13.1/482, p=0.0385 vs. placebo for M21-500; 1.4%
n=3/227 for M21-508).^3,4

^‖Boey^® is indicated in adult patients for the temporary improvement in the appearance of moderate to severe glabellar lines associated with corrugator and/or procerus muscle activity.¹

1. Boey^® Product Monograph AbbVie Corporation, QC, Canada June 2026.
2. George R et al. Safety and efficacy of trenibotulinumtoxinE for treating glabellar lines in toxin naïve participants: Results from a multicenter phase 3 study. ASDS 2025, Chicago, IL. REF-143817.
3. Allergan Aesthetics. Data on File. REF-146959. ABVRRTI82840 M21-500 Clinical Data (FDA) for
AGN-151586: Safety & Efficacy. March 2026.
4. Allergan Aesthetics. Data on File. REF-146953. ABVRRTI82752 M21-508 Clinical Data (FDA) for
AGN-151586: Safety & Efficacy. March 2026.

www.allerganaesthetics.ca

AMI Allergan Medical Institute. Découvrez les plus récentes ressources de formation sur la plateforme AMI Online

Conçu pour un premier essai^†,*, Boey^MD offre des résultats à apparition
rapide^†,‡ et de courte durée^§ aux patient·e·s intéressé·e·s par un
traitement par neurotoxine, mais qui hésitent à s’engager envers des
résultats plus durables^1,‖.

Vous souhaitez en savoir plus sur Boey^MD? Découvrez les nouvelles
ressources de la plateforme AMI Online pour approfondir vos
connaissances sur Boey^MD et son utilisation en pratique, notamment :

Module de présentation de Boey^MD

Accédez à un module de formation pratique sur le profil clinique de
Boey^MD, les données probantes qui l’appuient, les stratégies de
sélection des patient·e·s, les éléments à considérer pour le traitement
et la place du produit dans le parcours de traitement esthétique.

Après cette activité, vous pourrez :

Décrire le mécanisme
d’action, le profil
clinique et l’indication
approuvée de Boey^MD.

Appliquer des
techniques
structurées de
consultation et
d’évaluation pour
planifier le
traitement.

Discuter des
éléments à
considérer pour le
traitement, du suivi
et de la gestion des
attentes.

Évaluer la place
de Boey^MD dans le
parcours esthétique,
y compris la transition
vers BOTOX
COSMETIC^MD lorsque
c’est indiqué.

Guide de reconstitution et
d’injection Boey^MD

Téléchargez un guide complet pour en savoir plus sur la
reconstitution, la posologie, la technique d’injection et l’administration
de Boey^MD, conformément à l’indication approuvée, pour le
traitement des rides glabellaires modérées à sévères.

POINTS CLÉS

Décrire les principales caractéristiques et l’indication
approuvée de Boey^MD.

Connaître la posologie, les schémas d’injection et
les techniques d’administration recommandés pour
les rides glabellaires.

Appliquer les bonnes pratiques en matière de conservation,
de préparation et de soins aux patient·e·s après le traitement.

À venir : Enregistrement du webinaire

Vous avez manqué l’événement en direct?

Vous pouvez regarder le webinaire « Une nouvelle ère pour les
neurotoxines : présentation de Boey^MD » pour entendre des
conférencier·ère·s de renommée internationale présenter les
fondements scientifiques de Boey^MD, les données cliniques qui
l’appuient et les éléments pratiques à considérer pour la sélection
des patient·e·s et la planification du traitement.

Le webinaire vous permettra :

D’explorer les possibilités qui façonnent l’avenir des traitements
esthétiques à base de neurotoxines.

De découvrir les fondements scientifiques et les données cliniques qui
appuient Boey^MD.

D’en savoir plus sur les éléments à considérer pour la sélection des
patient·e·s et la planification du traitement, et plus encore!

Bientôt : une nouvelle
façon d’apprendre
avec l’outil AMI Tutor.

Vous cherchez une expérience
d’apprentissage plus interactive sur
Boey^MD? L’outil AMI Tutor est une nouvelle
offre de la plateforme AMI Online. Elle
propose des séances en direct en petits
groupes, animées par des formateur·trice·s
cliniques sélectionné·e·s par Allergan
Aesthetics. Vous pourrez y échanger, poser
vos questions et approfondir vos
connaissances cliniques pratiques.

D’autres détails suivront bientôt!

C’est notre avenir, façonnons-le ensemble.

Allergan Medical Institute:
inspire l’excellence en esthétique.

CA-TRENI-260052

Vous recevez ce courriel parce que vous avez consenti à recevoir des communications d’Allergan
Aesthetics, une division d’AbbVie. Si vous ne souhaitez plus recevoir ces communications,
vous pouvez vous désabonner ou retirer votre consentement en tout temps en écrivant à
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^*Boey^MD est une neurotoxine botulinique de sérotype E (BoNT/E) mise au point pour le traitement des
rides du visage. Boey^MD présente un profil pharmacologique distinct, grâce à un délai d’action observé
dans les heures suivant l’injection et une durée de réponse d’environ 2 à 3 semaines. Aucun autre produit
à base de BoNT/E n’est actuellement commercialisé.

^†Dans deux études multicentriques à répartition aléatoire, à double insu et contrôlées par placebo
(M21-500 et M21-508), 947 patient·e·s ont reçu Boey^MD à une dose totale de 700 U ou un placebo. La
mesure d’efficacité à composantes multiples (effet du traitement) était définie comme le pourcentage de
sujets ayant obtenu, au jour 7, une amélioration d’au moins 2 grades (≥ 2 grades) de la gravité des rides
glabellaires au froncement maximal par rapport au départ, selon l’évaluation de l’investigateur et celle du
sujet, à l’aide de l’échelle FWS à 4 points (0 = aucune, 1 = légère, 2 = modérée, 3 = sévère). Dans la
population en intention de traiter (ITT), 60 % (n = 289/482; M21-500) et 65,7 % (n = 149/227; M21-508)
des patient·e·s traité·e·s par Boey^MD ont obtenu une amélioration d’au moins 2 grades de la gravité des
rides glabellaires au froncement maximal au jour 7 (selon l’évaluation de l’investigateur et celle du sujet),
p < 0,0001 vs placebo. Les effets indésirables du médicament observés dans les études pivots ont été la
ptose palpébrale (peu fréquente), la ptose des sourcils (peu fréquente) et le signe de Méphisto (rare)¹.

^‡Dans les deux études pivots (M21-500 et M21-508), un effet de Boey^MD 700 U a été observé dès 8
heures après l’injection. À la 8e heure, 7,1 % des patient·e·s (n = 34/482; p = 0,0006 vs placebo) de
l’étude M21-500 et 5,3 % des patient·e·s (n = 12/227) de l’étude M21-508 traité·e·s par Boey^MD 700 U
présentaient une amélioration d’au moins 2 grades des rides glabellaires au froncement maximal par
rapport au départ dans la population ITT, selon l’évaluation de l’investigateur et celle du sujet à l’aide de
l’échelle FWS. L’effet maximal a été observé au jour 7 dans les deux études^1,3,4.

^§Après un traitement par Boey^MD 700 U dans deux études à répartition aléatoire et contrôlées par placebo
(M21-500 et M21-508), les patient·e·s de la population ITT ayant obtenu au jour 7 une amélioration d’au
moins 2 grades des rides glabellaires au froncement maximal, selon l’évaluation de l’investigateur et celle
du sujet à l’aide de l’échelle FWS, sont revenu·e·s à leur gravité initiale environ 21 jours après
l’administration (2,7 %, n = 13,1/482, p = 0,0385 vs placebo pour M21-500; 1,4 %, n = 3/227 pour
M21-508)^3,4.

^‖Boey^MD est indiqué chez les patient·e·s adultes pour l’amélioration temporaire de l’apparence des rides
glabellaires modérées à sévères associées à l’activité du muscle corrugateur et/ou du muscle procérus¹.

1. Monographie de produit Boey^MD, AbbVie Corporation, QC, Canada. Juin 2026.
2. George R et al. Safety and efficacy of trenibotulinumtoxinE for treating glabellar lines in toxin-naïve
participants: Results from a multicenter phase 3 study. ASDS 2025, Chicago, IL. REF-143817.
3. Allergan Aesthetics. Données internes. REF-146959. ABVRRTI82840 M21-500 Clinical Data (FDA) for
AGN-151586: Safety & Efficacy. March 2026.
4. Allergan Aesthetics. Données internes. REF-146953. ABVRRTI82752 M21-508 Clinical Data (FDA) for
AGN-151586: Safety & Efficacy. March 2026.